Les méthodes physiques d’analyse SAA et SEA/ICP

Les méthodes physiques d’analyse 

Les méthodes physiques d’analyse: La plus ancienne de ces méthodes est la spectrométrie d'émission atomique (source= flamme), pratiquée dès le 19ème siècle. On a ensuite, schématiquement, les repères suivants:

1950/60: 
§ spectrométrie d' absorption atomique de flamme;•1960:§ microsonde électronique (émission X produite ponctuellement par un faisceau d'électrons);§ spectrométrie de fluorescence X;•1970:§ spectrométrie de masse/dilution isotopique;§ spectrométrie d'émission atomique à source plasma;§ spectrométrie d'absorption atomique 'sans flamme' (four);§ spectrométrie d'émission gamma (activation neutronique);•1980:§ spectrométrie de masse à source plasma;§ microsonde ionique, microsonde protonique (qui sont des spectrométries de masse), PIXE (émission X induite par des protons), etc

Les méthodes physiques d’analyse sont pour la plupart basées sur les propriétés des interactions de la matière avec du rayonnement électromagnétique.

Ces interactions peuvent être exploitées de différentes façons: en émission: l'appareil excite la matière et mesure le rayonnement que celle-ci émet; en absorption: l'appareil émet un rayonnement et mesure son absorption par la matière; en fluorescence ou phosphorescence: la matière ré-émet un rayonnement après absorption.

Le choix d’une méthode analytique de dosage 

Le choix d'une méthode analytique de dosage est avant tout conditionné par :

• la nature de l’échantillon à analyser, par la concentration présumée de l’analyte,
• les interférences potentielles dues à la matrice
• les besoins associés à la cadence des analyses ainsi que le coût et les moyens disponibles pour l’investissement.

Aucune technique ne pourra satisfaire tous ces critères.  

Parmi toutes les techniques disponibles à ce jour pour l’analyse minérale des éléments en solution, les plus répandues sont:

• la spectrométrie d’absorption atomique (SAA),
• la spectrométrie d’émission atomique avec plasma induit (SEA/ ICP)

Dans la plupart des cas, les limites de détection avoisinent le mg/L  

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